行政院院會今（23）日修正通過「臺灣管制藥品製藥股份有限公司設置條例」草案，將函請立法院審議。
研考會表示，因立法院屆期不續審，立法院第7屆立法委員任期屆滿，「臺灣管制藥品製藥股份有限公司設置條例」尚未完成立法，因此依「行政院法案重行送請立法院審議處理原則」重行函送「臺灣管制藥品製藥股份有限公司設置條例」草案。
衛生署表示，第一級、第二級管制藥品的輸入、輸出、製造及販賣，依管制藥品管理條例第四條第一項規定，係由行政院衛生署食品藥物管理局的製藥工廠為之；其第二項規定製藥工廠得以公司方式設置；其設置另以法律定之。
衛生署指出，為因應此一變革，並引進企業化之經營方式，有必要就此一公司設置經營詳為規範，以藉由良好的公司治理方式，提升彈性及績效，並提供安全及高品質的服務，落實以公平合理的價格，保障第一級、第二級管制藥品穩定供應及分配使用的政策目標，因此擬具「臺灣管制藥品製藥股份有限公司設置條例」草案，其要點如下：
一、本草案依管制藥品管理條例第四條規定，設臺灣管制藥品製藥股份有限公司。（草案第一條）
二、本公司由政府獨資經營與其業務範圍、經營方針及政策目標。（草案第二條及第三條）
三、本公司董事會與監察人之設置、職權或執行事項及應報衛生署核定事項。（草案第四條至第七條）
四、本公司總經理應具備之專業背景及其權責。（草案第八條）
五、本公司得由衛生署以管制藥品製藥工廠作業基金之資產投資設立。（草案第九條）
六、本公司成立之日，原衛生署食品藥物管理局製藥工廠現職人員，除具有公務人員任用資格者外，均轉調本公司，並明定其優惠退離事項及轉調本公司後之權益保障。（草案第十條）
七、明定本公司副總經理以下之人員，不適用公務員有關法令之規定，以增加企業化經營彈性。（草案第十一條）
八、本條例實施日期，由行政院定之。（草案第十二條）