無視歐美藥廠施壓印度製造仿藥嘉惠窮國

2008/02/13

以仿製外國藥劑出名並廉價轉售給發展中國家的印度藥廠,最近受到歐美原藥生產商愈益強烈的施壓和威脅,有些藥廠已被迫停止供藥,但有些藥廠表示仍將依據攸關公共健康的強制授權許可,繼續仿製治療愛滋病、癌症與心血管疾病等重要藥劑。

「印度時報」今天報導,如美國輝瑞和荷蘭葛蘭素史克等若干歐美大藥廠,頻頻施壓印度幾個主要的仿製藥廠如西普拉、凱迪拉和恩丘芮等,以提出法律訴訟為手段,威脅這些藥廠停止供應藥劑給開發中國家數以百萬計的病人。

其中的西普拉製藥公司,是目前世界上仿製抗愛滋病毒藥品成本最低的製造商。

報導舉例說,歐洲排名第一的法國賽諾菲安萬特藥廠,最近書面警告印度凱迪拉藥廠及恩丘芮設在泰國的生物科技公司,不得繼續供應賽諾菲安萬原產的心臟血管及腎臟藥物抗血小板劑clopidog rel(如Plavix)。

報導說,生物科技公司屈服於這項威脅之下。

據報導,印度藥廠仿製心臟血管及腎臟藥物抗血小板劑,是回應泰國政府依據「杜哈智慧財產權協定暨公共健康宣言」規定發布的一項「強制授權」許可,使泰國可以進口印度凱迪拉等藥廠仿製的廉價藥劑。在此之前,泰國政府也曾於二零零六年十一月發布「強制授權」許可,要求進口治療愛滋病毒的廉價藥品,以實施公共衛生計劃。

二零零一年十一月公布的「杜哈智慧財產權協定和公共健康宣言」第三十一條「強制授權」規定,政府可允許第三方或政府相關機構未經專利持有人同意而使用某項發明,藉以合法進口外國廉價藥;或擁有本國製藥產業的開發中國家,可以運用強制授權,通過國內廠商生產專利未除的藥品,以增進公共醫療。

不過規定中也要求原藥商可要求適當補償。第三十一條款F款也限制「強制授權」的產品僅能供應本地市場。

泰國政府發出「強制授權」並取得仿製美國亞培藥廠(ABT)原產的愛滋病毒蛋白抑製劑(Kaletra)之後,亞培藥廠已在去年向泰國政府提出訴訟警告。報導說,法國賽諾菲安萬特藥廠最近也警告印度藥廠不得回應泰國政府的「強制授權」要求,否則將循法律途徑控告印度藥廠侵犯專利權。

大量仿製藥劑出廠,迫使原藥生產商只好降低售價。美國輝瑞藥廠就曾經控告菲律賓政府允許仿製專利期尚未屆滿的輝瑞抗心血管疾病用藥「Norvasc(Amlodipine )」。報導說,輝瑞藥廠每片藥劑售價一美元,但印度藥廠提供仿製的相同藥劑,每片僅十美分。

報導引述西普拉藥廠總經理魯拉的話說:「這些大藥廠的威脅已不是新鮮事,我們已經習慣了。我們只要遵守有關的公共健康法令,只要這些法令允許我們繼續生產,我們就會繼續生產和出售這些藥,給在泰國、巴西、非洲和印度的病人。

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